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首页>科技快讯
  • 专访医学诺奖得主豪森:全球注射HPV疫苗晚了十年

    我认为,用激烈的方式来说,很多国家推广注射HPV疫苗晚了十年。应该在十年前就推广HPV疫苗的注射,如果是那样的话,就可以防止很多人患上宫颈癌甚至因此失去生命。”澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者在世界顶尖科学家论坛开幕式当天专访了2008年诺贝尔生理学或医学奖获得者Harald zur Hausen (哈拉尔德·楚尔·豪森)。他因发现导致宫颈癌的人类乳头状瘤病毒而获得了2008年诺贝尔医学奖。 对于上面这番话,他这样向澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者解释,“这是我想对全球所有政府说的话:注射HPV疫苗起步太晚。我对德国政府也这样说”,他认为政府机关应该不仅关注本国资料数据,更应参考并研究国际上的文献资料,然后决定是否以及如何开展HPV疫苗的注射。 他对中国的HPV疫苗注射提出了建议,“具体而言,我鼓励中国的政府以及相关卫生健康部门去仔细研究目前的情况,然后尽快采取行动。”   现年82岁的哈拉尔德·楚尔·豪森教授满头白发。 澎湃新闻记者 张唯 图 对于目前很多人自费注射HPV疫苗的情况,楚尔·豪森教授建议,“我认为如果政府不提供免费疫苗的话,个人应该自己去注射HPV疫苗。因为对每个人来说,这都是一件非常重要的事情,尤其是8岁到14岁的人群”。 他还强调了注射HPV的人群不应只是女性。“我想说的是,不只是女孩需要接种HPV疫苗,为男孩接种疫苗也是非常重要的。这不仅是因为男孩也有可能感染与HPV病毒相关的咽喉癌,阴茎癌等疾病,更因为男孩接种HPV疫苗才是结束病毒传播的关键。” 与澎湃新闻(www.thepaper.cn)谈到对中国癌症研究的评价时,楚尔·豪森教授表示,中国是一个很大的国家,很难对研究情况作一番概述。“我没有特别深入地参与到中国的癌症研究中,所以无法给出一个准确的评价”,但他认为,“中国有很好的科研团队和优秀的科学家”,至于如何评价需要取决于具体的情况。 发现HPV病毒,为全球第一个用于预防肿瘤的疫苗奠定基础 HPV疫苗主要用于预防人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈......

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  • 时速1000公里“超级高铁”试验车2年内或“上路”

          作为中国真空管道交通“正规军”的西南交通大学,多年酝酿的“超级高铁”近两年内或迎来重大突破。 在10月29日下午举行的浦江创新论坛“科技创新青年造就者圆桌峰会”间隙,牵引动力国家重点实验室新型轨道交通技术研究所副所长邓自刚在接受澎湃新闻记者采访时表示,时速1000公里“超级高铁”项目已经开始筹备,“真空管道已经开始建设了。”至于试验车何时能真正跑起来,邓自刚表示,“管道安装完还要进行测试,差不多1-2年时间。” 采用“高温超导磁悬浮+真空管道”技术的中国版超级高铁今年以来颇受关注。此前的6月19日,西南交通大学首席教授、牵引动力国家重点实验室新型轨道交通技术研究所所长张卫华介绍,由西南交通大学承担的“多态耦合轨道交通动模试验平台”,是在1500米可模拟不同低气压环境的真空管道里,开展不同磁悬浮模式比例模型车运行测试,包括高温超导磁悬浮模式在内,试验速度超过音速,理论上有望达到时速1500公里。 而相关模型车试验线正在成都搭建。试验线特制管道直径4.2米、长140米,将在低气压环境中测试,实验车车底布满特制的高温超导材料,依靠液氮形成的低温,达到超导和磁悬浮效果,悬浮高度10毫米,承重200公斤,测试时速最高可达400公里/小时。并最快将于2021年4月达到1500公里试验时速。 在中国的高铁已成为国家的“金字名片”之际,超级高铁为什么再度引发关注?邓自刚在10月29日的浦江创新论坛“科技创新青年造就者圆桌峰会”提出:中国的高铁取得了非常大的成就,但是轨道交通未来应该往哪个方向发展? 邓自刚表示,“从现有的交通工具方式来看,现在的高铁是时速350公里,航空是时速800-1000公里,但是在高铁和航空之间还没有交通工具,所以我们现在研究的一个是在高铁和航空之间能够填补空白的速度区。” 除了介于高铁和航空之间的交通工具,邓自刚提到,“还有一个是在地面创造一种飞机飞行的环境,实现时速超过1000公里的交通工具。” 值得注意的是,基于......

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  • 为什么这些癌症患者要去美国?

    三年前,骨科医生李明磊感到左胸疼痛越来越重,他决定去做一次CT检查。在发现肺部有一个4公分左右的结节以后,他给自己确诊了——癌。 就在上周末,李明磊在美国波士顿的查尔斯河边跑完了5公里,而两年前,他是被妻子用轮椅推下飞机的。在被诊断为肺癌IV期以后,北京的医生告诉他,他的生命也许只剩下半年时间了。 如今,李明磊定期来哈佛大学附属的麻省总医院治疗癌症。他病情的好转也许并不能被称为医学奇迹,而只是赴美国治疗癌症的众多患者中普通的一个案例。当然,他也是足够幸运的——EGFR19基因突变,让他进入了第三代靶向药的临床试验,在试验开始的两周以后,转机就出现了。 位于北京的出国看病服务机构盛诺一家的市场调查结果显示,中国每年赴美就医的患者约有3000人,其中70%为肿瘤患者。在现有药物有效的情况下,参加临床试验并非病人的首选。然而,一旦患者对抗肿瘤药物产生抗药性,美国的新药临床试验很可能成为他们的最后一搏。   在美国加利福尼亚州圣迭戈的一所医院里,医护人员正在分析癌症患者的病灶扫描影像。图/IC 在美国著名的MD安德森癌症中心,每天有数百项临床试验在同时进行,超过90%的肿瘤患者会主动向医生询问:“我是否可以参加新药的临床试验?”如今,这里也不乏从中国转诊来求治的晚期肿瘤患者。 67%的治疗方案被改变 38岁的李明磊在北京一家知名三甲医院就诊时,这里的医生告诉他,他属于“肺癌IV期,只能保守治疗,没有机会手术”。他知道,医生给出的分期,意味着他患的是有远处转移的晚期肺癌。这让他陷入了绝望。在接下来两个疗程的化疗中,李明磊的身体被化疗药物攻击得虚弱不堪,最终他已经无法自行翻身。 世界卫生组织(WHO)的报告指出,肺癌是世界最常见的恶性肿瘤,占癌症死亡人数的19.4%。由于控烟不力等原因,肺癌也是中国恶性肿瘤死亡的首要原因。预计到2025年,中国的肺癌患者数量将达到100万,成为世界上肺癌人数最多的国家。 虽然肺癌在中国的5年存活率为16.1%,与美国的17%十分接近,但就癌症治疗的总体水平而言,中国癌症发病率接近世界水平,而死亡率却高于世界水平。数据显示,美国癌症患者5年存活率在60%至70%,而中国癌症患者的5年存活率仅在30%左右。 活检和基因检测......

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  • 欧盟议会通过禁塑令 2021年后禁用一次性塑料制品

    欧盟议会24日投票,批准从2021年起禁止使用一次性塑料产品,以遏制日益严重的塑料废弃物对海洋和生态环境的污染。 塑料餐具、薄塑料袋、塑料棉签、吸管等一次性塑料用品在生活中随处可见,随着人们对便捷生活方式的追求以及旅游业的发展,一次性塑料用品的使用越来越普遍,由此对环境和海洋的污染也不断加剧。根据欧盟的统计,所有废弃物中塑料废弃物所占比例高达85%,其中约一半是一次性产品。只有不到三分之一的塑料废弃物被收集和重复使用,其余大部分都留在垃圾场或环境中。塑料分解非常缓慢,特别是在海洋和海滩上积聚的废弃物,对于鸟类、鱼类和其它海洋动物来说具有很大危害。动物吃进的塑料残渣通过食物链反馈,又会回到人们的餐桌上,对人体健康产生危害。   针对塑料废弃物对全球的危害,欧盟委员会5月提交了一项关于控制塑料废弃物的提案,希望禁止使用一次性餐具等一次性塑料用品。根据欧盟议会最新批准的这项提案,从2021年起,欧盟将禁止生产和销售一次性餐具、棉签、吸管等一次性塑料制品,这些用品将由纸、秸秆或可重复使用的硬塑料替代。塑料瓶将根据现有的回收模式单独收集;到2025年,要求成员国的一次性塑料瓶回收率达到90%。 科技日报总编辑圈点 我们对塑料的无限依赖给了它无孔不入的机会。这些塑料包装绝大多数都会一直存在,并最终流入海洋。想要塑料消失在大海里很容易,它很快就会淡出人们视野,但又会像幽灵一样以各种方式与人类重新捆绑在一起。现在,地球海洋中塑料与浮游生物比例已经达到1∶2,如果不能采取行动,2050年海洋中的塑料将超过鱼类——不要等到那一天,才对塑料污染问题痛心疾首。 ......

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  • 科技日报:《黑龙江日报》转基因大豆报道严重失实

    10月18日,《黑龙江日报》7版刊发文章:《非转基因大豆的坚守者——访原黑龙江省大豆协会副秘书长王小语》。文中王小语之语,却有多处严重失实。 在该专访中,王小语说:“近年来,中国顶级科学、医学、军事医学研究机构都已经给出了转基因大豆不安全的结论,所以应该加以重视。” 对此,中国疾病预防控制中心营养与健康所研究员杨晓光纠正:学界统一的认识是,国内外已批准上市的转基因食品都是安全的,这是定论。迄今为止,并没有发现科学界公认的、可以证明转基因食品对人体有害的证据。 数据显示,转基因食品从1996年在美国上市以来,迄今未发现一例由转基因食品引起的过敏或中毒现象。 在中国农业农村部、美国食品药品监督管理局、日本厚生省和欧洲食品安全局的网站上,均可查到与此相同的权威表述。 “转基因大豆是国际上大宗贸易商品,我国需求量稳定增长,并安全进口20多年,早就经过生产国和我国严格规范的安全性评估。迄今没有一篇宣称转基因大豆有害的文章是成立的。”中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师姜韬说。 发展转基因研究与应用是我国既定的国家发展战略。《“十三五”国家科技创新规划》提出:“‘十三五’期间要推进新型抗虫棉、抗虫玉米、抗除草剂大豆等重大产品产业化。” 专访中,王小语还说:“黑龙江省十二届人大常委会第三十次会议通过了新修订的《黑龙江省食品安全条例》。根据《条例》,本省行政区域内依法禁止种植转基因玉米、水稻、大豆等粮食作物,禁止非法生产、经营和为种植者提供转基因粮食作物种子,禁止非法生产、加工、销售、进境转基因或者含有转基因成分的食用农产品。此举在维护国家粮食安全、百姓食品安全中发挥了重要的历史性作用。” “这没有法律依据。”华中农业大学文法学院教授刘旭霞说,中国目前没有禁止种植转基因作物的法律,从“十三五”国家科技创新规划来看,也不可能出台禁止种植转基因作物的法律,如果国家层面允许种植转基因作物,作为省级的食品安全管理条例,在法律效力上也不能剥夺黑龙江省农民依法种植转基因作物的权利。   王小语的言论突破了行业道德与法律底线。”中国......

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  • 国产创新药为啥总是难产 科技日报:有三大差距

    “如果将美国的新药创制能力比喻成青藏高原,那我们国家该领域的能力只能相当于桂林,虽有一些独立山峰,但总体上相差甚远。”10月18日,中国华生生物园(香港)管理有限公司CEO刘建亚在接受科技日报记者采访时说。 根据2016年中国医药企业管理协会等多家机构共同发布的《构建可持续发展的中国医药创新生态系统》研究报告,美国对全球创新贡献率高达50%,位居榜首且独占第一梯队;日本、英国、德国和瑞士等制药强国位居第二梯队,创新贡献率为5%—10%;中国则以低于5%的贡献率被列入第三梯队。 美国缘何能独占鳌头,是什么铸就了其全球领先的医药创新能力? 人才保证研发 “美国大多数优秀药企在研发方面都具备较为完善的人才培养制度,在人才招募上更强调可塑性和研发能力。进入公司后,研发人员严格划分级别,逐级竞争,适者生存,从而形成一支契合企业发展理念、具有较强科研能力的人才梯队。”北京大学药学院教授刘涛说。 相比而言,国内企业则缺少对研发的重视,人才招募倾向于熟练技术工,虽然节省了时间成本,能够迅速将项目搭建起来,但其根本的研发与创新能力仍然不足。 “究其原因,美国的药企规模较大,经营时间较长,早期的人才储备和资金投入现已转换成新药盈利,再将一部分资金投入到新一轮的研发人员培养中,从而形成了一个闭合的良性循环。”刘涛分析,国内医药产业起步时间晚、多数企业规模较小,资金不足以支持长期自主的人才培养,长此以往,研发能力必然跟不上。 “另一方面,欧美的高水平研究机构多、科研设备先进、研究方向较自由、资金分配制度较为公平完善,吸引了大量的各国人才,生物医药领域也不例外。”刘建亚说,国内却屡屡见到科研机构中的教授、研究员为项目东奔西跑,无法专心科研。 据贝达药业战略合作高级总监李盈博士介绍,国外药企一般会与基础研究机构合作,但并非以出成果为主,而是给予长期研究资助,同时看有没有高水平的科学家能够被输送到企业去工作,从而进行长期的互利合作。“美国制药大公司的研发中心聚集在波士顿,就是因为波士顿拥有着全美乃至全球最顶尖的高校,包括哈佛、麻省理工学院等,具有高端人才聚集的效应。这一点也许值得国内企业借鉴。”李盈说。 资金护航产出 即便具备了强硬的研发队伍,若......

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